Алиментарная дистрофия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Алиментарная дистрофия
Ребенок, страдающий алиментарной дистрофией
Ребенок, страдающий алиментарной дистрофией
МКБ-10 E41-E42
МКБ-10-КМ E41
МКБ-9 261
МКБ-9-КМ 261[1][2]
DiseasesDB 7826
eMedicine ped/164 
MeSH D011502
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Алиментарная дистрофия, алиментарный маразм (от лат. alimentum — пища, содержание) — тяжёлая форма белково-энергетической недостаточности с преобладанием энергетической недостаточности. Другие виды белково-энергетической недостаточности — это квашиоркор, кахексия, госпитальное голодание.

Алиментарная дистрофия в основном наблюдается у детей до 1 года, в то время, как квашиоркор после 18 месяцев.

Распространенность

[править | править код]

Алиментарная дистрофия описывается в Блокадной книге как болезнь ленинградцев, вызванная недоеданием в годы Великой Отечественной войны[3].

Недостаточное поступление в организм и всасывание питательных веществ, обусловленное экзогенными, а также эндогенными причинами (опухолевое, рубцовое сужение пищевода, привратника, синдромы недостаточности пищеварения, всасывания). Имеют значение не только абсолютное, но и относительное (непропорциональное выполняемой физической работе) снижение калорийности пищи, качественные изменения пищевого рациона, особенно дефицит белков (главным образом животных), жиров; недостаток незаменимых аминокислот, жирных кислот и витаминов (в первую очередь жирорастворимых). При продолжительном недостатке питания возникают гипопротеинемия, дистрофические изменения в различных органах и тканях, нарушается функция многих органов, возникает полигландулярная недостаточность[источник не указан 4788 дней].

Полное или частичное белковое голодание приводит к мобилизации белка костей, мышц, кожи, а после истощения этих ресурсов развиваются тяжелые состояния из-за вынужденного потребления организмом белка собственных внутренних органов и в последнюю очередь — мозга.

Клинические проявления

[править | править код]
Жертва «Ленинградской болезни» — алиментарной дистрофии

Симптомы, общие для состояний белково-энергетической недостаточности — сухая кожа, свободные складки кожи, свисающие на бедрах, в зоне подмышек и т. д. Атрофия мышц и подкожной клетчатки, возможно также чередующиеся полосы пигментированных и депигментированных волос, пятна на коже, вызванные её шелушением. Больной часто раздражен и ненасытно голоден.

Диагностика

[править | править код]

Лечение должно быть комплексным, поскольку сопутствующие инфекции, обезвоживание, и т.п часто смертельны.

В конечной стадии алиментарной дистрофии механизмы синтеза белка в организме разрушены, поэтому достаточное питание не предотвращает смертельный исход.

Благоприятен при своевременно начатом лечении.

Примечания

[править | править код]
  1. Disease Ontology (англ.) — 2016.
  2. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
  3. Симоненко В. Б., Магаева С. В. Основы выживания в блокадном Ленинграде с позиции саногенеза : [арх. 22 июня 2023] // Клиническая медицина : журнал. — 2014. — № 2. — С. 5—14.

Литература

[править | править код]